匡济医学app给用户带来个性趣味的易用办公软件通过软件用户可以快速的上手进行病人相关信息的管理交流一起进行学术的交流探索，手机移动的操作非常的便捷，有需要的用户就来下载吧！
匡济医学官方介绍
匡济医学APP是匡济医学云平台的移动端管理应用
特色功能
移动办公——随时随地调阅影像数据，无论在院内还是院外，都可阅片、写报告；
医疗协作——疑难病例发起协助请求，请求上级医生或专家予以协助，远程诊断；
交流研讨——与其他医生分享病例，进行专业研讨和学术交流，提升专业技能。
软件特色
◆遗传病检测
利用全外显子、PANEL TEST、MLPA、动态突变、一代测序等成熟、全面的分子遗传学检验技术平台，结合公司自主研发的、拥有自主知识产权的BestSeqTM致病基因检测技术，提供针对近5000种遗传病的临床分子遗传学检验服务，覆盖了神经肌肉系统、免疫、代谢、呼吸、消化、五官、血液、肿瘤等众多学科，所有检测项目都与临床相关领域的专家合作推出。
◆随时随地查询基因检测项目描述和内容;
自建及优化了几乎所有分子遗传学相关的技术平台及方案;
利用PANEL TEST、MLPA、动态突变、一代测序等成熟、全面的分子遗传学检验技术手段，结合公司自主研发的、拥有自主知识产权的BestSeq致病基因检测技术，提供针对近5000种遗传病的临床分子遗传学检验综合解决方案。
◆肿瘤检测
研究发现，有大约1/3的癌症病例是由于基因缺陷引起的，我们可以检测包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肺癌等21种癌症，涉及近200个相关基因的所有外显子区域。所有的项目均可自由组合，满足不同人群的不同需求;也可以选择我们的男性套餐或女性套餐。
◆用药检测
个体化用药基因检测，从遗传学角度预测患者对于不同药物的不良反应程度，对临床用药起到重要的指导作用。参考基因检测的结果，医生能够在开处方时，提出适合每个患者自己的个体化用药方案，为患者选择正确的药品、合理的剂量及联合用药方案，最终达到提高药物疗效、降低药物毒副作用、减少医疗费用的目的。
◆产前检测
检验所拥有顶级配置的基因组学实验室，利用国际领先的高通量测序平台及BestseqTM基因检测技术，可对三大染色体疾病(21-三体综合征，18-三体综合征，13-三体综合征)进行准确检测，该检测技术自动化程度高，检测周期短，有效地避免了侵入性产前检测带来的感染和流产风险，为防止先天性缺陷儿出生提供了优秀的解决方案。
